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一份973標(biāo)書的修改手稿(可以看到牛人的編輯過(guò)程)
項(xiàng)目名稱:基于生物信息為基礎(chǔ)的藥靶高通量批量篩選發(fā)現(xiàn)及功能驗(yàn)證研究研究
主要建議人姓名:(以姓氏筆劃為序)
院 士
院 士
教 授
研究員教 授
研究員
建議首席科學(xué)家姓名、年齡、單位:
40歲
37歲
經(jīng)費(fèi)預(yù)算金額:238000萬(wàn)元
摘要正文:(1000字)。
疾病對(duì)人類的健康和生存構(gòu)成重大威脅,是世界各國(guó)面臨的最重要的社會(huì)問(wèn)題之一。當(dāng)前和今后相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)期內(nèi)藥物都將是疾病治療的最主要手段,但由于歷史、經(jīng)濟(jì)及觀念等原因,與發(fā)達(dá)國(guó)家相比我國(guó)在藥學(xué)相關(guān)基礎(chǔ)研究,特別是創(chuàng)新藥物的的基礎(chǔ)研究和開(kāi)發(fā)領(lǐng)域比較落后,導(dǎo)致醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)較差,藥品來(lái)源長(zhǎng)期依賴于仿制和新藥的進(jìn)口,每年進(jìn)口化學(xué)藥品達(dá)430億美元,洋 “中藥”10億美元以上。已為在中國(guó)加入WTO成員的中國(guó)以后,一方面,由于知識(shí)產(chǎn)權(quán)的問(wèn)題保護(hù)的限制,藥品的仿制不可能再成為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的中長(zhǎng)期目標(biāo);另一方面,由于成員國(guó)之間的低關(guān)稅,國(guó)外藥品將會(huì)更多地進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。,這不僅嚴(yán)重影響到我國(guó)人民的用藥和健康問(wèn)題,同時(shí)也將威脅我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的生存和發(fā)展,進(jìn)而影響我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的貢獻(xiàn)度。因而,建立和發(fā)展我國(guó)自主的創(chuàng)新藥物基礎(chǔ)研究和開(kāi)發(fā)體系成為當(dāng)務(wù)之急,如何缺乏疾病特異性關(guān)鍵藥靶是當(dāng)前新藥研究和開(kāi)發(fā)的瓶頸。同時(shí),對(duì)現(xiàn)有藥物與機(jī)體相互作用機(jī)理認(rèn)識(shí)的局限性是造成藥物毒副作用的主要原因。因此,藥靶特別是(組合藥靶?)藥靶的研究是新藥研究和、和開(kāi)發(fā)及臨床合理用藥中急需解決的重大科學(xué)問(wèn)題。
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